ប្រែសម្រួល : កញ្ញាដាលីស (NBC) ៖ រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថ (FDA)របស់អាម៉េរិកកាលពីថ្ងៃសុក្រទី៦មករាបានអនុម័តថ្នាំព្យាបាលជំងឺវង្វេង (ជំងឺAlzheimer’s)ដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលថាបានពន្យឺតការថយចុះនៃបញ្ញាចំពោះអ្នកជំងឺក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺនេះ។
អ្នកជំនាញបាននិយាយថាការអនុម័តនេះផ្តល់ឱ្យអ្នកជំងឺនូវក្តីសង្ឃឹមជាថ្មីបន្ទាប់ពីបរាជ័យម្តងហើយម្តងទៀតក្នុងការស្វែងរកថ្នាំព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពបើទោះបីជាមានរបាយការណ៍អំពីផលប៉ះពាល់ជាមួយនឹងថ្នាំថ្មីនេះក៏ដោយ។
ថ្នាំ Lecanemab ដែលនឹងលក់ក្រោមឈ្មោះ Leqembi គឺជាការបញ្ចូលអង្គបដិប្រាណ Monoclonal ដែលត្រូវលេបរៀងរាល់ពីរសប្តាហ៍ម្តង។
FDA បានអនុម័តថ្នាំ Leqembi សម្រាប់ប្រើចំពោះអ្នកដែលមានបញ្ហាខ្សោយបញ្ញាកម្រិតស្រាល ឬ ជំងឺ Alzheimer’s ដំណាក់កាលដំបូង។
ថ្នាំនេះត្រូវបានអនុម័តតាមវិធីរហ័សដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យថ្នាំថ្មីគួរជាទីរំពឹងនេះ “បំពេញតម្រូវការផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រដែលមិនបានបំពេញ”។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរក្រុមហ៊ុនត្រូវធ្វើការសាកល្បងគ្លីនិកបន្ថែមដើម្បីបញ្ជាក់ពីអត្ថប្រយោជន៍នៃថ្នាំរបស់ពួកគេ ឬ មិនអ៊ីចឹងទេប្រឈមនឹងការដកថ្នាំនេះចេញពីទីផ្សារជាមិនខាន៕
ថ្នាំ Lecanemab ដែលនឹងលក់ក្រោមឈ្មោះ Leqembi គឺជាការបញ្ចូលអង្គបដិប្រាណ Monoclonal ដែលត្រូវលេបរៀងរាល់ពីរសប្តាហ៍ម្តង