ដោយៈ ទេព មង្គល / ភ្នំពេញៈ ក្រសួងសុខាភិបាល បានចេញសេចក្តីជូនព័ត៌មាន មួយ នៅថៃ្ងព្រហស្បតិ៍ ទី១២ ខែមករា ឆ្នាំ២០២៣នេះ ដោយជម្រាបជូនអស់លោក លោកស្រី វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ដែលទទួលខុសត្រូវគ្រឹះស្ថានអាហរ័ណ នីហរ័ណ ឱសថ គ្រឹះស្ថានលក់ឱសថ អាជីវករ និងប្រជាពលរដ្ឋទាំងអស់ ឱ្យបានជ្រាបថាៈ យោងតាម RAPID ALERT SYSTEM របស់អង្គការសុខភាពពិភព លោក ចុះថ្ងៃទី១១ ខែមករា ឆ្នាំ២០២៣. បានរកឃើញថា ឱសថ AMBRONOL SYRUP ដែលមានផ្ទុកសារធាតុសកម្មឱសថ Ambroxol Hydrochloride 15mg/5ml ផលិតដោយរោងចក្រ MARION BIOTECH PVT. LTD, India (មានលេខឡូតិ៍ AAS2103, AAS2201, AAS2202 និង AAS2204 ដែលកំពុងចរាចរ នៅប្រទេស អ៊ូបេគីស្ថាន (Uzbekistan) មានផ្ទុកសារជាតិគីមី Diethylene Glycol និង Ethylene Glycol លើសកម្រិតបទដ្ឋានស្តង់ដារ ដែលក្បួនច្បាប់ឱសថ (Pharmacopoeia) បានអនុញ្ញាត។
ក្រសួងសុខាភិបាល សូមបញ្ជាក់ថា ” សារជាតិគីមី Diethylene Glycol និង Ethylene Glycol លើសកម្រិតបទដ្ឋាន ស្តង់ដារ អាចបង្កឱ្យគ្រោះថ្នាក់ធ្ងន់ធ្ងរដល់កុមារ ឬឈានដល់បាត់បង់ជីវិត ព្រមទាំងមានផលរំខានធ្ងន់ធ្ងរ ដូចជា ឈឺពោះ ក្អួត រាក ពិបាកនោម ឈឺក្បាល ស្ថានភាពផ្លូវចិត្តប្រែប្រួល និងវិបត្តិតម្រងនោមស្រួចស្រាល់ ដែលអាចបង្កឱ្យ ស្លាប់បាន។
ដោយឡែក ឱសថ AMBRONOL SYRUP មានលេខឡូតិ៍ AAS2203 កំពុងចរាចរនៅលើទីផ្សារព្រះរាជាណាចក្រកម្ពុជា ដែលនាំចូលដោយគ្រឹះស្ថាន អាហរ័ណ នីហរ័ណឱសថ Quramax (Cambodia) Limited នោះ ក្រសួងសុខាភិបាល បានមានវិធានការឱ្យគ្រឹះស្ថានមួយនេះ ត្រូវប្រមូលមកវិញ នូវឱសថខាងលើនេះ ពីគ្រឹះស្ថានលក់ឱសថ (ឱសថស្ថាន) នានា ក្នុងព្រះរាជាណា ចក្រកម្ពុជា ដោយអនុលោមតាមច្បាប់ ស្តីពីវិសោធនកម្មច្បាប់ ស្តីពីការគ្រប់គ្រង ឱសថ និងដើម្បីធានា បាននូវសុវត្ថិភាព ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ ។
ក្រសួងសុខាភិបាល បានព្រមានថា គ្រប់មន្ទីរពេទ្យរដ្ឋ ឯកជន គ្លីនិក បន្ទប់ពិគ្រោះ ជំងឺ បន្ទប់ព្យាបាលជំងឺ គ្រប់សេវា សុខាភិបាលផ្សេងៗទៀត និងសាធារណជន ត្រូវបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ឱសថ ខាងលើ ចាប់ពីថ្ងៃចេញសេចក្តីជូនព័ត៌មាននេះ តទៅ។ ចំណែកគ្រឹះស្ថានលក់ឱសថ (ឱសថស្ថាន) ទាំងអស់ ត្រូវបញ្ឈប់ការលក់ ឱសថ ខាងលើនេះ ចាប់ពីថ្ងៃចេញសេចក្តីជូនព័ត៌មាន នេះតទៅ។
ក្រសួងសុខាភិបាល ក៏បានព្រមានថា នឹងមានវិធានការតឹងរ៉ឹង តាមផ្លូវច្បាប់ ចំពោះគ្រឹះស្ថាន អាហរ័ណ នីហរ័ណឱសថ ឱសថស្ថាន ឱសថស្ថានរង ទាំងឡាយណា ដែលនៅតែបន្តការលក់ឱសថ ខាងលើនេះ៕/V
